Solana SARS-CoV-2 testi için FDA’den acil kullanım yetkisi

0

Quidel Corp. (NSDW: QDEL), Solana SARS-CoV-2 testi için FDA’dan acil kullanım yetkisi (EUA) alındığını duyurdu.

Solana SARS-CoV-2 testi, nazofarengeal ve nazal sürüntü örneklerinde COVID-19’a neden olan virüsten nükleik asidin kalitatif tespiti için tasarlanmış bir izotermal ters transkriptaz-helikaza bağlı amplifikasyon (RT-HDA) testi olduğundan bahsedildi.

Solana’nın özellikleri arasında örnek ekstraksiyonu olmayan basit bir iş akışı, toplu test ve verimlilik için özel olarak tasarlanmış orta hacimli bir iş akışı tasarımı ve 11 adede kadar örnek için 25 dakikalık çalışma süresi bulunduğuna vurgu yapıldı.

CEO Douglas Bryant açıklamasında şunları söyledi. SARS-CoV-2 için Lyra ve Lyra Direct testlerimize ek olarak, şimdi semptomatik hasta popülasyonlarını hızlı bir şekilde teşhis etmek için COVID-19 ile mücadelede başka bir moleküler silah sunuyoruz. Solana SARS-CoV-2 Testi, pre-semptomatik, asemptomatik ve semptomatik hastalar için bakım noktasında yürütülen Sofia ve QuickVue testlerimizi güzel bir şekilde tamamlayacaktır dedi.

CEVAP VER

Please enter your comment!
Please enter your name here