Hastalıklar

Bir Türk ilaç şirketi ile Rus  aşısı Sputnik-V ‘nin üretilmesine yönelik anlaşma imzalandı. Üretim için gerekli teknolojinin transfer süreci başladığı öğrenildi. Rusya Doğrudan Yatırım Fonu (RDIF), Sputnik V aşısının Türkiye’de üretilmesi için önde gelen bir Türk ilaç şirketi ile anlaşma imzaladığı bilgisine ulaşıldı. Şirket ile işbirliği, RDIF’in Sputnik V aşısının...

TransEnterix, bugün Senhance sistemi Akıllı Cerrahi Ünitesi için CE İşareti onayını aldığını duyurdu. Ajanslarda yer alan habere göre, Akıllı Cerrahi Ünitesi (ISU) Senhance cerrahi sistemi üzerinde makine görme yetenekleri sağlıyor ve Avrupa’da Senhance dijital laparoskopik programları cerrahi ortamlarda artırılmış zeka yetenekleri sağlıyor. N.C.-basd TransEnterix’in ISU platformu olan Research Triangle Park,...

Siber suçlular, COVID-19 aşı dosyalarını paylaşmadan önce manipüle ettiler. Avrupa İlaç Ajansına karşı düzenlenen siber saldırının failleri, Pfizer ve BioNTech’in COVID-19 aşısıyla ilgili verilerini buldu ve daha sonra yayınladı. Ancak Avrupa İlaç Ajansı’ndan (EMA) yapılan bir açıklamaya göre siber suçlular, aşılara olan güveni zayıflatacak şekilde verileri değiştirdiler. Açıklanan belgeler, 2020’nin...

CMS Ulusal Kapsama Belirleme (NCD), kalp yetmezliğinden kaynaklanan ikincil (veya fonksiyonel) mitral yetersizliği (MR) olan hastaları da içerecek şekilde transkateter mitral kapak onarımı (TMVR) kapsamını genişletti. Ajanslarda yer alan habere göre, MitraClip ile mitral kapak onarımı için sigorta kapsamına uygun kişi sayısını önemli ölçüde artırılıyor. Abbott, MR’dan en çok etkilenen...

  AB, Perşembe günü aşı pasaportunu konuşuyor. Aşı pasaportu sahiplerine seyahat serbestisi, restoran, sinema- tiyatroya girme hakkı tartışılacak. Seyahat, corona aşısı pasaportuna bağlanınca, “aşısız Türkler” AB vizesi alamayacak. Oturma izniyle veya zorunlu vizeyle gidebilenler, negatif testi olsa bile 10 gün karantinada kalacak. Avrupa Birliği liderleri, 21 Ocak Perşembe akşamı telekonferans...

Wall Street Journal’da yer alan habere göre, 3M ve Honeywell COVID-19 ile savaşmak için gereken ürünlerin teminini sağlamaya yönelik FEMA öncülüğündeki çabalar kapsamında üretim, dağıtım ve fiyatlandırma bilgilerini paylaşan 60 şirket ve ticaret grubu arasında yer alıyor. Savunma Üretim Yasası kapsamında yer alan bilgi ticareti projesi antitröst incelemesinden korunmakta. 3M...

Heart Rhythm Journal’da yayımlanan yeni bir çalışmada, iPhone 12 için üretilen manyetik şarj cihazının, Medtronic implante edilebilir kardiyoverter defibrilatörü (ICD) devre dışı bırakabildiği gösterildi.  4 Ocak 2021’de yayınlanan araştırmaya göre iPhone 12, merkezi bir şarj bobininin etrafına yerleştirilmiş dairesel bir mıknatıs dizisine sahip ve kablosuz “MagSafe” aksesuarlarıyla uyumlu hale getiriyor....

  Aşı çalışmaları için hayvanlarda yapılan deneyler sonucunda değerlendirilen tüm fare modellerinden elde edilen sonuçların, aşının Multiple Skleroz)MS hastalığının gelişimini önlediğini veya hastalığı erken aşamada durduğunu gösterdiği açıklandı. Haberci RNA (mRNA) teknolojisiyle tedavi çalışmaları yapan biyoteknoloji şirketinin deneysel multiple skleroz (MS) aşısı farelerde yapılan denemelerde olumlu sonuç verdi. Bir Otoimmün...

Orta ve düşük gelirli 92 ülkede, COvid-19 aşılaması kampanyası hakkında DSÖ Başdanışmanı Aylward, “Şubat ayında bu ülkelerde aşılamaya başlayabileceğimize inanıyor ve güveniyoruz.” diye konuştu. DSÖ Başdanışmanı Bruce Aylward, örgütün İsviçre’nin Cenevre kentinde basın toplantısı düzenledi. Yaptığı açıklamada; “40’tan fazla ülke şu anda COVID-19’a karşı aşılamaya başladı. Bununla birlikte, şimdiye kadar...

Alcon, bugün ABD’de ilk ve tek kırınımsız genişletilmiş odak derinliği göz içi lensini piyasaya sürdüğünü duyurdu. Ajanslarda yer alan haberde, Cenevre, İsviçre merkezli Alcon’un presbiyopiyi hafifleten bir lens olan AcrySof IQ Vivity IOL, katarakt ameliyatı geçiren hastalarda kullanılmak üzere tüm ABD oftalmologların kullanımına sunduğu duyuruldu. AcrySof IQ Vivity, monofokal kalitede...

AstraZeneca, tesadüf eseri  moderna COVID-19 aşısının ilk dozunu yarıya indirmenin aşı etkinliğini artırabileceğini keşfetti. Ulusal Sağlık Enstitüleri ve Moderna’daki araştırmacılar, iki kat fazla insanı aşılamak için 100 mikrogram dozunu yarıya indirip yarıya indiremeyeceklerini belirlemek için aşı verilerini inceliyorlar. Warp Speed Operasyonu başkanı Moncef Slaoui’ye göre, Moderna‘nın klinik deneylerinden elde edilen...

CDC yaptığı açıklamada Aralık ortasından sonuna kadar Pfizer&BionTech’in Covid-19 aşısını olan yaklaşık 1,9 milyon kişiden, aşılamadan sonra nadiren ortaya çıkan ciddi ve hayatı tehdit eden bir alerjik reaksiyon olan anafilaksinin 21 vakada  görüldüğünü belirtti. Bu, CDC verilerine göre aşılanan her milyondan yaklaşık 11′inin muhtemelen anafilaksi yaşayacağı ve Bunun grip aşısında görülme...

  FDA dün sağlık hizmeti sağlayıcılarını ve hastaları Küratif SARS-CoV-2 testinin yanlış sonuç riski olduğu konusunda uyardı. Küratif SARS-CoV-2 testi, COVID-19’a neden olan virüsü tespit etmek için kullanılan gerçek zamanlı bir RT-PCR testi olarak kullanılıyor. Test, sağlık hizmeti sağlayıcısı tarafından COVID-19 olduğundan şüphelenilen bir kişiden alınan boğaz swablarını, nazofaringeal swabları,...

  2019 yılı sonlarında Çin’de ortaya çıkan COVID-19 2020’nin ilk aylarında ABD’de görülmeye başladı. Pandeminin ABD’yi etkisi alması üzerine bir dizi şirket yayılmayı yavaşlatmak ve kontrol altına almak için teşhis kitleri geliştirdi. Mart ayındaki testler için acil kullanım yetkisi verildi. 28 Aralık 2020 itibarıyla kullanımda olan 300’den fazla test ve...

Hindistan, AstraZeneca COVID-19 aşısının ve diğer yerli Bharat Biotech firmasının ürettiği aşının acil olarak kullanımına izin veriyor. Ülke her iki aşıyı da üretiyor. Hindistan Serum Enstitüsü’nün AstraZeneca aşısını üretmek için sözleşmesi mevcut olduğu ve 40 ila 50 milyon doz stokladığı bildirildi. Bharat Biotech’in aşısı olan Covaxin, Hindistan Ulusal Viroloji Enstitüsü...

  FDA, şiddetli hipoglisemiyi tedavi etmek için bir ilacı onayladı. FDA, Bazı diyabet hastalarını etkileyebilen şiddetli hipoglisemi için glukagon jeneriğini onayladı. FDA ayrıca, sindirim sisteminin radyolojik muayenelerinde tanıyı kolaylaştırmak için glukagonun bağırsak hareketliliğini azaltabileceğini belirtti. Salgılandığında karaciğeri hızla glikoz salması için tetikleyen bir hormon olan glukagon hipoglisemi atakları için kullanılacak....

  ABD’de FDA, Moderna Moderna (NSDQ: MRNA) ve Pfizer (NYSE: PFE) ve ortağı BioNTech’ten (NSDQ: BNTX) aşı dağıtımına izin vermiş olsa da dağıtım düzensiz bir şekilde yürütülüyordu.  Biden danışmanı Dr. Celine Gounder ,CNBC yayımlanan röportajında “Buradaki maksat, kişisel koruyucu ekipmanın, test kapasitesinin ve aşılar için hammaddelerin yeterli miktarda üretildiğinden emin...

İngiliz basınında yer alan haberlere göre, Oxford Üniversitesi ve AstraZeneca tarafından ortaklaşa geliştirilen aşı, Birleşik Krallık’ta uygulama izni aldı. Türkiye ve Brezilya’daki sağlık otoriteleri, Çinli Sinovac firmasının ürettiği aşının güvenli ve etkili olduğunu belirtiyorlar. Ancak her iki aşının da güvenilirliği hakkında yapılan klinik araştırma sonuçları kafa karıştırıyor. Brezilya’da yapılan bir...